Oncternal Therapeutics krijgt IND-goedkeuring voor ONCT-808, zijn autologe Car T-productkandidaat gericht tegen Ror1 voor de behandeling van agressief B-cellymfoom.
03 oktober 2022 om 22:31 uur
Delen
Oncternal Therapeutics, Inc. kondigde de ontvangst aan van een 'Study May Proceed'-brief van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), 30 dagen na indiening van zijn Investigational New Drug (IND)-aanvraag voor een Fase 1/2 dosisescalatiestudie van ONCT-808, een autologe chimere antigeen receptor (CAR)-T-therapie gericht tegen ROR1, bij patiënten met agressief B-cel non-Hodgkin's lymfoom (B NHL), inclusief degenen die gefaald hebben op eerdere CD19 CAR T-behandeling.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Oncternal Therapeutics, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling van oncologische therapieën voor de behandeling van patiënten met kankers met kritieke onbeantwoorde medische behoeften. Tot de productkandidaten van het bedrijf behoren ONCT-534, ONCT-808, Zilovertamab en ONCT-216. ONCT-534 is een dubbelwerkende androgeenreceptorremmer (DAARI) voor de behandeling van gevorderde castratieresistente prostaatkanker (CRPC) en andere aandoeningen die worden aangedreven door de androgeenreceptor (AR). ONCT-808 is een autologe chimere antigeen receptor (CAR-T) therapie die gericht is tegen ROR1 voor de behandeling van hematologische maligniteiten en solide tumoren. Zilovertamab is een onderzoekend, gehumaniseerd, monoklonaal antilichaam dat is ontwikkeld om de functie van Receptor tyrosine kinase-achtige Orphan Receptor 1 (ROR1) te remmen. Zilovertamab is geëvalueerd in een door onderzoekers geïnitieerde fase 1b-studie van zilovertamab in combinatie met docetaxel bij patiënten met mCRPC.
Oncternal Therapeutics krijgt IND-goedkeuring voor ONCT-808, zijn autologe Car T-productkandidaat gericht tegen Ror1 voor de behandeling van agressief B-cellymfoom.
ONCTERNAL THERAPEUTICS, INC. 
