(Alliance News) - Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC heeft dinsdag gezegd dat het de dosering van alle cohorten van zijn Fase 1-studie voor zijn belangrijkste farmaceutische product, OCT461201, "met succes" heeft afgerond.

Het in Oxford gevestigde farmaceutische bedrijf dat geneesmiddelen op recept van cannabinoïden ontwikkelt, zei dat de studie geen veiligheids- of verdraagbaarheidsproblemen opleverde en dat het veilig is om door te gaan naar de volgende fase van de klinische ontwikkeling van OCT461201.

OCT461201 is een behandeling voor door chemotherapie veroorzaakte perifere neuralgie.

De studie werd uitgevoerd in het VK bij gezonde vrijwilligers door Simbec Research Ltd, waarbij gebruik werd gemaakt van een protocol met één oplopende dosis.

Clarissa Sowemimo-Coker, Chief Executive Officer, zei: "Ik ben verheugd om de voltooiing aan te kondigen van onze [Fase 1], enkelvoudige oplopende doseringsstudie van ons belangrijkste kandidaat-geneesmiddel, OCT461201. Dit is een belangrijke mijlpaal in de reis van OCTP nu we onze overgang naar een bedrijf in een klinische fase vastleggen.

"We kijken ernaar uit om OCT461201 in de volgende fasen van zijn ontwikkeling te brengen.

Aandelen in Oxford Cannabinoid stonden dinsdagochtend in Londen 5,0% hoger op 0,85 pence per stuk.

Door Sabrina Penty, verslaggever bij Alliance News

Reacties en vragen naar newsroom@alliancenews.com

Copyright 2023 Alliance News Ltd. Alle rechten voorbehouden.