Passage Bio, Inc. Kondigt wijzigingen in Raad van Bestuur en Comité aan
31 juli 2023 om 13:01 uur
Delen
Passage Bio, Inc. heeft aangekondigd dat Thomas Woiwode, Ph.D., het bedrijf op 26 juli 2023 in kennis heeft gesteld van zijn beslissing om ontslag te nemen uit de Raad van Bestuur van het bedrijf (de "Raad"), inclusief uit het Compensation Committee van de Raad, met onmiddellijke ingang. De beslissing van Dr. Woiwode was niet het gevolg van een meningsverschil met het bedrijf over enige kwestie met betrekking tot haar activiteiten, beleid of praktijken. Op 27 juli 2023 heeft de Raad, op aanbeveling van het Benoemings- en Corporate Governance Comité van de Raad (het "Governance Comité"), Dr. Dolan Sondhi benoemd tot Klasse II-bestuurder om een vacature in de Raad in te vullen, en Dr. Sondhi ook benoemd tot lid van het Governance Comité van de Raad.
Dr. Sondhi is momenteel onderzoekshoogleraar op de afdeling Genetische Geneeskunde van Weill Cornell Medicine, waar hij sinds oktober 1999 verschillende academische aanstellingen heeft gehad. Daarnaast is Dr. Sondhi Associate Director bij de Belfer Gene Therapy Core Facility en Project Manager voor Neurologische Gentherapie Projecten binnen de afdeling Genetische Geneeskunde van Weill Cornell. Dr. Sondhi heeft de afgelopen twintig jaar verschillende onderzoeksfuncties bekleed bij Weill Cornell Medicine, voornamelijk gericht op gentherapie, translationele geneeskunde en de productie van gentherapieproducten.
Voordat ze bij Weill Cornell kwam, voltooide ze haar postdoctorale opleiding in de bio-organische chemie aan de Rockefeller University. Dr. Sondhi heeft een Ph.D. in Scheikunde van Brown University en een Bachelor of Science in Scheikunde van St. Stephens College, Delhi University.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Passage Bio, Inc. is een genetisch geneesmiddelenbedrijf in een klinische fase dat zich richt op het verbeteren van het leven van patiënten met neurodegeneratieve ziekten. De klinische productkandidaat, PBFT02, probeert de progranulinespiegel te verhogen om de lysosomale functie te herstellen en de ziekteprogressie bij verschillende neurodegeneratieve ziekten te vertragen. PBFT02 maakt gebruik van een adeno-geassocieerd viruskapsel om een functioneel granulinegen, of GRN, dat codeert voor progranuline, in de hersenen te brengen via intra cisterna magna toediening. De hoofdindicatie voor PBFT02 is frontotemporale dementie, of FTD, veroorzaakt door progranulinetekort, of FTD-GRN. De ontwikkelingsprogramma's bestaan uit PBFT02 voor de behandeling van FTD-GRN, PBFT02 voor de behandeling van FTD-C9orf72 en amyotrofe laterale sclerose, en PBFT02 voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer. Tot de klinische productkandidaten behoren PBGM01, PBKR03 en PBML04. Het heeft één naamloos preklinisch onderzoeksprogramma dat meerdere potentiële behandelingsdoelen voor de ziekte van Huntington onderzoekt.