Patrys Limited kondigde de resultaten aan van een onlangs afgeronde preklinische studie die het potentieel valideert om haar IgG deoxymab, PAT-DX3, te gebruiken voor synthetische dodelijke strategieën om relevante kankers te behandelen. Patrys' deoxymabs hebben een aantal nieuwe eigenschappen die doorgaans niet worden aangetroffen in antilichamen en die het potentieel bieden om nieuwe therapeutische strategieën op basis van antilichamen te ontwikkelen voor de behandeling van kanker. Een daarvan is het vermogen om de cel en celkern binnen te dringen en de DNA Damage Response (DDR) systemen te blokkeren. Bij tumoren met reeds bestaande mutaties die hun DDR-systeem aantasten, zoals kankers met een mutatie in het BRCA2-gen, kan de extra remming door toevoeging van een deoxymab resulteren in de accumulatie van DNA-schade die de tumorcellen uiteindelijk kan doden.

Deze aanpak staat bekend als "synthetische dodelijkheid" en is met succes toegepast bij bepaalde tumoren met verschillende nieuwe kleine molecule kankergeneesmiddelen. In een preklinische studie naar darmkanker bij muizen die werden behandeld met PAT-DX3, vertoonden tumoren met een aangetast DDR-systeem een groeivermindering van 71%, aanzienlijk meer dan de groeivermindering van 35% bij tumoren met een intact DDR-mechanisme. Dit verschil in respons is verder bewijs van een synthetisch dodelijk werkingsmechanisme voor Patrys' deoxymab - een primeur voor therapeutische antilichamen.

Een aanvullend onderdeel van deze studie evalueerde de accumulatie van DNA-breuken in tumorcellen. Dit bevestigde dat alle tumoren in dieren behandeld met PAT-DX3 een accumulatie van DNA-schade vertoonden, en dat het niveau van DNA-schade significant hoger was in DDR-deficiënte tumoren.