Pear Therapeutics presenteert op ISPOR Europe gegevens uit de praktijk die een vermindering aantonen van het gebruik van gezondheidszorgmiddelen en de bijbehorende kosten bij volwassenen die Somryst® gebruiken.

Pear Therapeutics, Inc. kondigde resultaten aan van een retrospectieve analyse ter evaluatie van de impact van Somryst® op het gebruik van gezondheidszorgbronnen (HCRU).1 Uit de resultaten bleek dat het gebruik van Somryst, de enige door de FDA goedgekeurde PDT voor de behandeling van chronische slapeloosheid, in verband werd gebracht met aanzienlijke en duurzame HCRU-reducties en kostenbesparingen in de echte wereld in vergelijking met slaapmedicijnen alleen.2 Deze bevindingen werden als poster gepresenteerd op ISPOR Europe 2022, gehouden van 6-9 november 2022 in Wenen, Oostenrijk en virtueel, en werden eerder gepresenteerd op AMCP Nexus 2022 in oktober en het 2022 NEI Congres eerder deze maand. De analyse evalueerde real-world gegevens van 248 volwassen patiënten met chronische slapeloosheid behandeld met Somryst gedurende 24 maanden in vergelijking met gematchte controles behandeld met chronische slapeloosheidsmedicijnen en vond: Minder gezondheidsgerelateerde diensten, waaronder: Spoedeisende hulp (59%; IRR =0,41; P <0,001). Ziekenhuisopnames (55%; IRR =0,45; P=0,001).

Poliklinische bezoeken aan ziekenhuizen (36%; IRR =0,64; P <0,001). Ambulante chirurgische diensten (23%; IRR =0,77). Kantoorbezoeken (7%; IRR =0,93).

Er werd een geschatte vermindering van $8.202 aan kosten per patiënt waargenomen in vergelijking met controles die werden behandeld met chronische slapeloosheidsmedicijnen.