Perseus Proteomics Inc. kondigt aan dat het einde van de Fase I klinische studie van PPMX-T003, een anti-transferrine receptor 1 (TfR1) antilichaam, onder PV-patiënten zal worden uitgesteld van de oorspronkelijke prognose van binnen het fiscale jaar dat eindigt op 31 maart 2024 tot eind juni 2024. Deze studie onderzoekt in de eerste plaats de veiligheid en farmacokinetiek bij toediening van PPMX-T003 aan 6 patiënten die lijden aan PV, een ziekte die wordt gekenmerkt door een overmatige toename van rode bloedcellen (RBC's). Het secundaire doel is om de therapeutische effecten te bevestigen.

De tests van de 4 patiënten zijn al beëindigd en het bedrijf is doorgegaan met het stapsgewijs toedienen van PPMX-T003 aan de resterende 2 patiënten en met follow-up observatie. Vanwege de omstandigheden van de testen eind januari, is de observatieperiode uitgesteld ten opzichte van de oorspronkelijke prognose. Om concreter te zijn, werd de toediening aan één patiënt uitgesteld vanwege omstandigheden en werd besloten om de verhoogde dosering aan de andere patiënt toe te dienen.

Deze proef zal naar schatting eind juni 2024 voltooid zijn.