Pharvaris heeft onlangs gegevens gepresenteerd die de unieke farmacologische en klinische eigenschappen van deucrictibant voor de behandeling en preventie van HAE-aanvallen benadrukken op het 20e jaarlijkse congres van International Drug Discovery Science and Technology (IDDST); de 2024 Eastern Allergy Conference (EAC); en het 2024 congres van de European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI). In post-hoc analyses van de fase 2 klinische onderzoeksgegevens van RAPIDe-1 werd de opheffing van HAE-symptomen na behandeling met deucrictibant immediate-release capsule en placebo gemeten met behulp van de Treatment Outcome Score (TOS)-vragenlijst voor patiënt-gerapporteerde uitkomsten (TOS PRO) en gedefinieerd door het bereiken van "veel beter of opgelost" in alle symptoomcomplexen.

Behandeling met een enkele dosis orale deucrictibant resulteerde bij de meerderheid van de HAE-aanvallen in substantiële symptoomoplossing (78,6% van de deelnemers met deucrictibant 20 mg [N=28] versus 22,4% van placebo [N=49]) binnen 24 uur. Naast deze bevindingen blijft Pharvaris het steeds veranderende behandelingslandschap voor HAE evalueren om zo goed mogelijk tegemoet te komen aan de onvervulde behoeften van mensen die leven met HAE door de presentatie van praktijkgericht bewijs van behandelingsgedrag. Evaluatie van de Treatment Satisfaction Questionnaire for Medication (TSQM) bij deelnemers aan de Fase 2 klinische studie CHAPTER-1 toonde aan dat de tevredenheid over de effectiviteit van deucrictibant hoger is dan placebo en in lijn is met afzonderlijke waarnemingen van injectables met hoge effectiviteit, terwijl het numeriek gunstiger is dan afzonderlijke waarnemingen van andere orale profylactische therapieën.

De scores voor de subdomeinen bijwerkingen en gemak waren consistent tussen deucrictibant en placebo; de globale tevredenheidsscore van deucrictibant wordt daarom gedreven door de hoge scores die werden waargenomen door de behandelende armen van deucrictibant op alle gemeten subdomeinen. Pharvaris blijft zich inzetten voor een beter begrip van andere bradykinine-gemedieerde ziekten en de mogelijke rol die deucrictibant, evenals andere therapeutische kandidaten van het Pharvaris-platform, zouden kunnen spelen bij het verbeteren van het leven van mensen die door deze ziekten worden getroffen.