Pharmavaris kondigt twee presentaties aan waarin gegevens van RAPIDe-1, een Fase 2-studie met PHVS416 (deucrictibant immediate-release capsules) voor de behandeling op verzoek van HAE-aanvallen, worden belicht. Deze presentaties zijn opgenomen in de sessie "Flash talks on Angioedema" op het Hybrid Congress 2023 van de European Academy of Allergy & Clinical Immunology (EAACI), dat plaatsvindt in Hamburg, Duitsland, van 9-11 juni 2023. RAPIDe-1 is een Fase 2, dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd, cross-over, dosisveranderend onderzoek van PHVS416 (deucrictibant capsules met directe afgifte) voor de behandeling van aanvallen van HAE type 1 en type 2 (HAE-1/2). Aan het onderzoek namen deelnemers deel in Canada, Europa, Israël, het Verenigd Koninkrijk en de Verenigde Staten.

Deelnemers die in aanmerking kwamen, waren tussen de 18 en 75 jaar oud, hadden de diagnose HAE type I of II en hadden drie of meer aanvallen in de afgelopen vier maanden of twee of meer aanvallen in de afgelopen twee maanden voorafgaand aan de screening. Er werden 74 deelnemers ingeschreven en 62 van hen ervoeren 147 in aanmerking komende HAE-aanvallen die werden behandeld met dubbelblind onderzoekmedicijn (placebo of PHVS416 doses van 10, 20 of 30 mg). PHVS416 (deucrictibantcapsules met directe afgifte) is een onderzoeksgeneesmiddel voor de behandeling van acute aanvallen van erfelijk angio-oedeem (HAE) dat deucrictibant bevat, een zeer krachtige, specifieke en oraal biobeschikbare competitieve antagonist van de bradykinine B2-receptor.

Pharvaris wil deze formulering ontwikkelen om een snelle en betrouwbare verlichting van de symptomen te bieden, door een snelle blootstelling aan aanvalsremmende therapie in een handige, kleine orale toedieningsvorm. PHVS416 bevindt zich momenteel in Fase 2 van klinische ontwikkeling buiten de VS voor de on-demand en proof-of-concept profylactische behandeling van HAE.