Phio Pharmaceuticals Corp. kondigde de posterpresentatie aan van twee belangrijke preklinische studies naar de INTASYL verbinding PH-894 op de AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics in Boston, Massachusetts op 11-15 oktober. Het eerste onderzoek toont aan dat melanoomcellen die behandeld zijn met het bestanddeel PH-894, beter herkenbaar zijn voor immuuncellen.

Specifiek resulteert de behandeling in een toename van de tumormarker MART-1 (Melanoma tumor-associated antigen), waardoor deze beter herkend en mogelijk meer gedood wordt door T-cellen. Plaatselijke behandeling met PH-894 biedt een strategie om BRD4-expressie te verlagen en MART-1-expressie te verhogen om de immuunrespons op kankercellen te verhogen en tegelijkertijd de toxiciteit van systemische therapieën te verminderen. Dit onderzoek ondersteunt de verdere ontwikkeling van PH-894 voor injecteerbare vaste tumorindicaties zoals melanoom.

Het tweede onderzoek toont de effectiviteit aan van PH-894 als cytotoxisch middel tegen tumoren (het direct doden van tumorcellen). Toevoeging van PH-894 aan cellen in vitro ontlokte concentratie-geassocieerde apoptose van alle geteste menselijke kankercellijnen, waaronder hoofd-hals squameus celcarcinoom (HNSCC), hepatocellulair carcinoom (HCC), borstkanker, longkanker, glioblastoom, melanoom, darmkanker, eierstokkanker en baarmoederhalskanker. INTASYL PH-894, een precisie RNAi-therapie die zichzelf aflevert, wordt lokaal toegediend en is ontworpen om een nieuwe, veiligere strategie te bieden om het enorme therapeutische potentieel van BRD4-remming voor kanker te realiseren, dat tot nu toe moeilijk te bereiken was voor modaliteiten met kleine moleculen die afhankelijk zijn van systemische benaderingen die aanzienlijke toxiciteit genereren.