PreveCeutical Medical Inc. heeft aangekondigd dat het begonnen is met de voorbereidingen om de voltooiing van zijn preklinische dubbele gentherapieprogramma te versnellen door gebruik te maken van ontwikkelde en in vitro gevalideerde Smart-siRNA-sequenties, die in combinatie met eigen biore sponsorive lipid-nanoparticulate toedieningssystemen effectief het PTPN1-gen targeten. PreveCeutical heeft directe belangstelling ontvangen voor het dubbele gentherapieprogramma voor diabetes en obesitas van een farmaceutisch bedrijf dat actief is in de therapeutische ruimte voor diabetes en obesitas. Er is expliciete interesse getoond in het gendoelwit en er is ook gevraagd om de voltooiing van effectiviteits- en veiligheidsevaluatiestudies voor het uitschakelen van gen-eiwitten in knaagdierziektemodellen, waarbij de Smart-siRNA bio-responsieve dragersystemen worden gebruikt. De voltooiing van de geplande proof-of-concept preklinische studies zal PreveCeutical en de potentiële farmaceutische partner in staat stellen om de volgende stappen te evalueren in de richting van de ontwikkeling van een commercieel product voor klinische proeven.

Om de wereldwijde toename van diabetes en obesitas aan te pakken, en ter bevordering van PreveCeutical's focus op preventieve gezondheidszorg, bouwt het onderzoeksprogramma voort op jaren van multidisciplinair O&O op het gebied van diabetes en obesitas. Het zal een dual-gen therapie strategie nastreven door gebruik te maken van eigen bionanotechnologische benaderingen. Het rationele ontwerp van weefseltargete biore sponsorive gene delivery systems (com voltooid) zal nu gepaard gaan met gen- en eiwit-silencing in diermodellen van obesitas en diabetes.

PreveCeutical heeft zijn onderzoekspartners geïnstrueerd om de laatste details te geven over de kosten en het tijdsbestek om deze studies op een robuuste maar snelle manier te voltooien. PreveCeutical heeft ook meerdere investeringsbanken en investeerders benaderd om de financiering te verschaffen die nodig is om de preklinische studies te voltooien. Het bedrijf verwacht de preklinische studies begin 2024 te kunnen starten, afhankelijk van het tempo waarin de financierings- en onderzoekspartners de benodigde middelen leveren/bezorgen, waarvan de besprekingen met alle partijen zich in een vergevorderd stadium bevinden.