Sientra, Inc. heeft aangekondigd dat de U.S. Food and Drug Administration (FDA) het Low Plus Profile Projection Breast Implant heeft goedgekeurd voor borstvergroting bij vrouwen van minstens 22 jaar oud, en voor vrouwen van alle leeftijden die een borstreconstructie ondergaan. Dit product zal eind juli 2022 commercieel beschikbaar zijn voor board-gecertificeerde en board-gereglementeerde plastische chirurgen in de Verenigde Staten. Meer dan 500.0001 vrouwen in de VS kozen vorig jaar voor een borstvergroting of een revisieprocedure en volgens recente statistieken van de American Society for Aesthetic Plastic Surgery zal het aantal borstvergrotingen inclusief revisieprocedures van 2020 tot 20211 met 41% toenemen, waardoor het de meest inkomsten genererende procedure voor plastisch chirurgen is.

Door de plastisch chirurgen een ruime keuze aan implantaatmaten en -profielen te bieden, kunnen zij hun kunstzinnigheid aanwenden en de resultaten van elke patiënt individualiseren om aan hun unieke doelstellingen en voorkeuren te voldoen.