Pulmatrix, Inc. heeft de dosering aangekondigd van de eerste vijf proefpersonen in een fase 1-studie waarin PUR3100, een nieuwe pulmonale inhalatieformulering van dihydroergotamine (DHE), geëvalueerd wordt. PUR3100 wordt geformuleerd met Pulmatrix' iSPERSE-technologie voor toediening van geneesmiddelen en wordt ontwikkeld voor de behandeling van acute migraine. De opzet van de Fase 1 studie is een dubbel-dummy, dubbel-geblindeerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek te beoordelen van 3 doses enkelvoudige doses geïnhaleerde PUR3100 met IV placebo, in vergelijking met IV DHE (DHE mesylaat injectie) met geïnhaleerd placebo.

Vierentwintig gezonde vrijwilligers zullen worden gerandomiseerd naar één van de vier dosisgroepen die elk uit zes proefpersonen bestaan.