Pulmatrix, Inc. kondigde aan dat het een verdere wijziging is aangegaan in de overeenkomst met Cipla voor de ontwikkeling van PUR1900 voor de behandeling van allergische bronchopulmonale aspergillose (ABPA). Onder de voorwaarden van het amendement zijn Cipla en Pulmatrix onder andere overeengekomen om de patiënteninschrijving van de Ph2b studie van PUR1900 te stoppen bij 8 proefpersonen en de studie te sluiten. Krachtens de gewijzigde overeenkomst met Cipla heeft Pulmatrix Cipla exclusieve rechten verleend op de ontwikkeling en commercialisering van PUR1900 in het "Cipla-gebied", dat is uitgebreid tot alle andere markten dan de Verenigde Staten.

In de Verenigde Staten zullen beide partijen proberen om PUR1900, dat potentieel heeft voor ontwikkeling in andere gebieden dan ABPA bij Astma, te gelde te maken. Na de afsluiting van de studie zal Pulmatrix geen verdere financiële verantwoordelijkheid dragen voor de ontwikkeling van PUR1900 en zal 2% royalty's ontvangen op de nettoverkoop van Pulmazole in het Cipla-gebied.