Pulmatrix, Inc. kondigde aan dat alle proefpersonen de dosering hebben voltooid in een fase 1-studie waarin PUR3100, een nieuwe oraal geïnhaleerde formulering van dihydro-ergotamine (DHE), wordt geëvalueerd bij gezonde vrijwilligers. Fase 1-gegevens van deze studie worden verwacht in het vierde kwartaal van 2022. De Fase 1-studie heeft een dubbelblinde opzet om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek te beoordelen van drie verschillende dosisgroepen van geïnhaleerde PUR3100 met intraveneuze (IV) placebo in vergelijking met een enkele dosis IV DHE (DHE mesylaat injectie) met geïnhaleerde placebo.

Er werden zesentwintig gezonde proefpersonen ingeschreven en elk van de vier groepen bestond uit ten minste zes proefpersonen.