Pulmonx Corporation heeft de presentatie aangekondigd van tussentijdse resultaten van de CONVERT Studie op de internationale conferentie van de European Respiratory Society (ERS) van 2022. Gegevens over de eerste 40 patiënten in de studie toonden aan dat behandeling met het AeriSeal Systeem met succes de collaterale ventilatie (CV) status omvormde bij 78% van de patiënten die vervolgens met Zephyr Valves werden behandeld. Het AeriSeal Systeem wordt gebruikt om collaterale luchtkanalen te sluiten in een doellongkwab van een patiënt met ernstig COPD/emfyseem, waardoor de patiënt in aanmerking komt om vervolgens bronchoscopische longvolumevermindering (BLVR) met Zephyr-ventielen te ondergaan.

Patiënten wier longen onbehandelde collaterale ventilatie (CV+) hebben, komen momenteel niet in aanmerking voor behandeling met Zephyr Valves en hebben beperkte opties zodra medische behandeling alleen de symptomen niet onder controle krijgt. Zodra de doelkwab van CV+ in CV- is omgezet, kunnen de patiënten met Zephyr Valves worden behandeld, waarvan is aangetoond dat het de longfunctie, de levenskwaliteit en het inspanningsvermogen van patiënten met ernstig COPD/emfyseem verbetert. In de CONVERT studie wordt het AeriSeal Systeem gebruikt om de collaterale luchtstroom af te sluiten. Zodra de behandelde kwab negatief test op collaterale ventilatie (CV-), worden Zephyr-ventielen geïmplanteerd om de hyperinflatie van die doelkwab aan te pakken en de emfyseemsymptomen zonder grote operatie te verlichten.

Succesvol geconverteerde patiënten die Zephyr-ventielen kregen, hadden een klinisch zinvolle vermindering van het doelkwabvolume (TLVR), met een gemiddelde vermindering van meer dan één (1) liter. De CONVERT studie is nog aan de gang en volledige klinische resultaten van BLVR met Zephyr Valves zijn op dit moment nog niet gemeld. Onlangs zijn echter resultaten gepubliceerd van een single-center haalbaarheidsstudie in het Macquarie University Hospital in Australië, waaruit bleek dat het AeriSeal Systeem met succes collaterale luchtkanalen sloot en succesvolle klinische resultaten mogelijk maakte na behandeling met Zephyr Valves.2 Na 6 maanden ondervonden AeriSeal en Zephyr Valve behandelde CV+ patiënten klinisch betekenisvolle verbeteringen die vergelijkbaar waren met de verbeteringen bij CV- patiënten die alleen met Zephyr Valves behandeld werden.2 Verbeteringen waren onder andere: Longfunctie (FEV1 toename van 19,7%, Restvolume afname van 16,2%), Kwaliteit van leven (SGRQ score afname van 15,1 punten), Inspanningscapaciteit (Six-Minute Walk Distance toename van 77,2 meter).

Er waren geen ernstige bijwerkingen bij de patiënten in de Australische haalbaarheidsstudie; 20% van de patiënten in de CONVERT Studie ervoeren een ontstekingsreactie na de behandeling met AeriSeal - alle waren van voorbijgaande aard, medisch onder controle, en verdwenen. De beschikbare gegevens wijzen erop dat patiënten met collaterale ventilatie een succesvolle BLVR kunnen ondergaan met Zephyr Valves na sluiting van de fissuurspleet met het AeriSeal Systeem.