PYC Therapeutics Limited kondigde aan dat het VP-001-programma, het eerste kandidaat-geneesmiddel voor onderzoek tegen Retinitis Pigmentosa type 11 (RP11) dat naar proeven op mensen gaat, het Fast Track-label heeft gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Het Fast Track-proces is "ontworpen om de ontwikkeling en beoordeling van geneesmiddelen voor de behandeling van ernstige aandoeningen te vergemakkelijken en een onbeantwoorde medische behoefte in te vullen", waarbij de Fast Track-status "vaak leidt tot een snellere goedkeuring van geneesmiddelen en toegang voor patiënten". Voordelen van de Fast Track aanduiding zijn onder andere: Verhoogde frequentie van vergaderingen met de FDA om het ontwikkelingsplan van het medicijn te bespreken; Komt in aanmerking voor Versnelde Goedkeuring en Priority Review, als aan de relevante criteria wordt voldaan; en De mogelijkheid voor een Rolling Review ter ondersteuning van een New Drug Application.

PYC zal de Fast Track-aanwijzing gebruiken om met de FDA samen te werken om dit belangrijke geneesmiddelenprogramma versneld naar patiënten te brengen.