Q BioMed Inc. kondigde aan dat Uttroside B - naar verwachting een octrooi zal krijgen in de Verenigde Staten, naast de reeds verleende octrooien in Korea, Canada en Japan. Bovendien zijn de recente resultaten van preklinische farmacokinetische tests zeer bemoedigend en de gegevens ondersteunen de voortgang van het programma. Uttroside B heeft een enorme waarde op de markt voor leverkanker.

Uttroside B heeft ook de status van weesgeneesmiddel gekregen van de FDA. In vroeg preklinisch onderzoek toonde Q BioMed's Uttroside-B een tien keer hogere cytotoxiciteit tegen HCC, wat de toxiciteit is die wordt veroorzaakt door de werking van het chemotherapeutische middel op levende kankercellen, in vergelijking met het huidige standaardgeneesmiddel op dat moment. Momenteel zijn er slechts twee goedgekeurde eerstelijns monotherapieen en een gecombineerde eerstelijns therapie voor HCC.

Uitdagingen van de huidige behandelingen zijn onder meer dat patiënten resistent worden tegen de specifieke geneesmiddelen, nadelige bijwerkingen en hoge kosten.