QIAGEN N.V. kondigde belangrijke uitbreidingsinitiatieven aan voor zijn QuantiFERON franchise, voortbouwend op zijn status als de gouden standaard voor de detectie van tuberculose, en tegelijk nieuwe toepassingen te ontwikkelen voor deze technologie die ontworpen is om potentieel dodelijke latente ziekten op te sporen. De nieuwe initiatieven zullen naar verwachting bijdragen tot de verdere groei van de QuantiFERON-franchise. QuantiFERON-TB maakt gebruik van bloedmonsters om te testen op interferon-gamma dat vrijkomt uit T-cellen die in contact zijn gekomen met TB-bacteriën, een kwantumsprong voorwaarts ten opzichte van de traditionele TB-huidtest. QIAGEN ervaart grote belangstelling van klanten voor de QuantiFERON SARS-CoV-2 assay, die in december 2021 werd gelanceerd en nu een Europese CE-markering heeft gekregen. Deze test meet T-celresponsen op SARS-CoV-2 en helpt bij de beoordeling van immuniteit bij personen die een COVID-19-vaccinatie hebben gekregen. De T-celrespons op SARS-CoV-2 neemt langzamer af dan de antilichaamrespons en kan aangeven hoe ernstig het verloop van een door SARS-CoV-2 veroorzaakte ziekte bij geïnfecteerde patiënten zal zijn. De QuantiFERON SARS-CoV-2-test detecteert CD4+ en CD8+ T-celresponsen, wat een meer omvattende beoordeling van door COVID-19-vaccins opgewekte immuniteit mogelijk maakt, inclusief klinisch kwetsbare personen. Op basis van een evaluatie van uitgebreide studies is de reeks doelgroepen die kunnen worden getest met de bloedgebaseerde QuantiFERON-TB Gold-test voor de opsporing van TB door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) uitgebreid met personen met een verzwakt immuunsysteem, zwangere vrouwen en kinderen, en ook na wijzigingen in de richtlijnen van de Amerikaanse CDC (Centers for Disease Control). De op batterijen werkende QIAreach QuantiFERON-TB-test (QIAreach QFT), die speciaal is ontwikkeld voor gebruik in de strijd tegen tuberculose in landen met weinig middelen en een hoge belasting, is goedgekeurd door het Global Funds Expert Review Panel Diagnostics (ERPD). Deze goedkeuring betekent dat QIAreach QFT nu kan worden aangeschaft door volksgezondheidsprogramma's en -instellingen in meer dan 100 landen die in aanmerking komen voor middelen van het Global Fund en/of UNITAID, en beschikbaar kan worden gesteld via de Global Drug Facility (GDF) van de Stop TB Partnerships. Deze ontwikkeling komt na de lancering in het vierde kwartaal van 2021 en opent een belangrijk nieuw kanaal, aangezien de GDF de grotere leverancier van tbc-geneesmiddelen en -diagnostica aan de publieke sector is. QIAreach QFT biedt digitale detectie van tbc-infectie met een end-to-end workflow die eenvoudig en kostenefficiënt is, en vergroot de toegang tot betrouwbare Interferon Gamma Release Assay (IGRA)-testen. QIAGEN zal zich richten op opkomende marktregio's waar de toegang tot laboratoriuminfrastructuur en middelen voor testen beperkt zijn. QIAreach QuantiFERON-TB is ontwikkeld in samenwerking met Ellume.