Repare Therapeutics Inc. kondigt aan dat preklinische gegevens die remming aantonen van CCNE1-gemampliceerde tumorgroei in vivo door selectieve remming van PKMYT1 met RP-6306, een eerste in zijn klasse kleine moleculekandidaat die gericht is tegen PKMYT1, gepubliceerd zijn in Nature. SNIPRx®, Repare's gepatenteerde, genoombrede, op CRISPR gebaseerde screeningmethode, werd gebruikt om CCNE1-amplificatie te ontdekken als synthetisch dodelijk voor PKMYT1-remming. Fase 1 klinische studies evalueren momenteel RP-6306 zowel als monotherapie als in combinatie met gemcitabine voor de behandeling van moleculair geselecteerde gevorderde vaste tumoren.

Het Bedrijf startte onlangs een bijkomende Fase 1 MINOTAUR klinische studie van RP-6306 in combinatie met FOLFIRI, eveneens voor de behandeling van moleculair geselecteerde vergevorderde vaste tumoren. Dit werk is het resultaat van een langdurige samenwerking tussen Repare Therapeutics en het laboratorium van Daniel Durocher, PhD, een Senior Investigator aan het Lunenfeld-Tanenbaum Research Institute, onderdeel van Sinai Health, in Toronto, CanadaDr. Durocher is ook professor in het Department of Molecular Genetics aan de Universiteit van Toronto. Het werk aan CCNE1 in het laboratorium van Durocher werd geleid door David Gallo, PhD, nu Senior Scientist bij Repare, en werd financieel gesteund door Repare Therapeutics en de Canadian Institutes of Health Research (CIHR).