Reviva Pharmaceuticals Holdings, Inc. kondigt aan dat meer dan 80% van de patiënten is ingeschreven in de cruciale Fase 3 RECOVER studie waarbij brilaroxazine wordt geëvalueerd voor de behandeling van schizofrenie. De inschrijving is nog gaande op meerdere locaties in de Verenigde Staten, Europa en Azië. RECOVER is een wereldwijde Fase 3, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multicenter studie ontworpen om de veiligheid en werkzaamheid van brilaroxazine te beoordelen bij ongeveer 400 patiënten met acute schizofrenie in vergelijking met placebo.

Brilaroxazine zal worden toegediend in vaste doses van 15 mg of 50 mg eenmaal daags gedurende 28 dagen. Een 52 weken durende open-label uitbreidingsstudie met flexibele doses van 15 mg, 30 mg of 50 mg zal de veiligheid en verdraagbaarheid van brilaroxazine op lange termijn verder evalueren bij patiënten met stabiele schizofrenie. Reviva blijft vooruitgang boeken en zit op het verwachte tempo met het inschrijven van patiënten en het opstarten van locaties in geografisch diverse centra in deze wereldwijde klinische studie.