Rigel Pharmaceuticals, Inc. kondigt posterpresentaties aan op de 65ste jaarlijkse bijeenkomst en tentoonstelling van de American Society of Hematology
02 november 2023 om 14:27 uur
Delen
Rigel Pharmaceuticals, Inc. kondigt de aanstaande presentatie aan van vier posters waarin gegevens van hun commerciële en klinische hematologie-oncologie portfolio worden belicht tijdens de 65e American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition die van 9-12 december 2023 wordt gehouden in San Diego, Californië. De American Cancer Society schat dat er in 2023 alleen al in de Verenigde Staten ongeveer 20.380 nieuwe gevallen zullen zijn, de meeste bij volwassenen. Relapsed AML treft ongeveer de helft van alle patiënten die, na behandeling en remissie, een terugkeer van leukemiecellen in het beenmerg ervaren.
Refractaire AML, die tussen de 10 en 40% van de nieuw gediagnosticeerde patiënten treft, treedt op wanneer een patiënt zelfs na intensieve behandeling geen remissie bereikt. De levenskwaliteit van patiënten neemt af met elke opeenvolgende behandelingslijn voor AML, en goed verdragen behandelingen voor recidief of refractaire ziekte blijven een onbevredigde behoefte.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Rigel Pharmaceuticals, Inc. is een biotechnologiebedrijf. Het bedrijf houdt zich bezig met de ontwikkeling en levering van nieuwe therapieën die het leven van patiënten met hematologische aandoeningen en kanker aanzienlijk verbeteren. Het bedrijf richt zich op producten die signaalwegen aanpakken die van cruciaal belang zijn voor ziektemechanismen. Het eerste product is TAVALISSE (fostamatinib dinatriumhexahydraat) tabletten, de goedgekeurde orale milt tyrosinekinaseremmer voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische immuuntrombocytopenie (ITP) die onvoldoende hebben gereageerd op een eerdere behandeling. Het tweede product is REZLIDHIA (olutasidenib) capsules voor de behandeling van volwassen patiënten met recidief of refractaire (R/R) acute myeloïde leukemie (AML) met een gevoelige isocitraatdehydrogenase-1 (IDH1)-mutatie zoals gedetecteerd door een door de FDA goedgekeurde test. Het product GAVRETO (pralsetinib) is een orale, kleine molecule kinaseremmer voor éénmaal daags gebruik tegen wild type rearranged during transfection (RET) en oncogene RET-fusies.
RIGEL PHARMACEUTICALS, INC. 
