SAB Biotherapeutics kondigde de presentatie aan van positieve veiligheids- en werkzaamheidsgegevens van fase 1- en 2a-klinische studies van haar influenza-immunotherapie SAB-176 op de AVG-conferentie, die wordt georganiseerd door de International Society for Influenza and other Respiratory Virus Diseases (ISIRV) in Seattle, Wash. SAB-176 is een volledig humaan, breed neutraliserend immunoglobuline-antilichaamtherapeuticum dat ontworpen is om ernstige gevolgen van Type A- en Type B-griepinfectie te voorkomen of te verminderen bij patiënten met een hoog risico op ernstige complicaties, waaronder patiënten met een verminderde immuniteit. Het heeft onlangs van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) zowel Breakthrough Therapy als Fast Track Designation ontvangen.

De ISIRV-AVG-conferentie, die plaatsvindt van 3 tot 5 mei 2023, is een vooraanstaand internationaal forum voor influenza-onderzoek en trekt toonaangevende deskundigen op dit gebied uit de hele wereld aan. SAB houdt een mondelinge presentatie, getiteld "Safety and efficacy results from Phase 1 and 2a trials using an anti-Type A and B influenza immunotherapeutic," op 4 mei om 11:20 AM PT. De presentatie wordt gegeven door Thomas Luke, MD, Sr. Vice President, Onderzoek.

In een Fase 2a challenge klinische studie kregen gezonde volwassenen (n=60) een dosis van 25 mg/kg SAB-176 of placebo na inoculatie met H1N1. De resultaten toonden aan dat SAB-176 veilig was, goed werd verdragen en een significante vermindering van de virale belasting liet zien in vergelijking met placebo, evenals een vermindering van de symptomen. Bovendien bleek uit een preklinische studie bij muizen dat de combinatie van lage doses SAB-176 en oseltamivir (Tamiflu®?) bescherming bood tegen een dodelijke dosis H1N1, vergelijkbaar met een hoge dosis oseltamivir alleen, wat de potentiële additieve voordelen van een combinatietherapie met lage doses benadrukt.