Savara Inc. heeft aPAP ClearPath gelanceerd, een nieuwe serumgebaseerde bloedtest die door artsen in de VS gebruikt kan worden om een definitieve diagnose te stellen van aPAP, een zeldzame autoimmuun longziekte die gemedieerd wordt door autoantilichamen die gericht zijn tegen GM-CSF. Auto-immuun PAP maakt ongeveer 90% uit van alle patiënten met PAP en heeft een geschatte gediagnosticeerde prevalentie van zeven gevallen per miljoen in de VS en een vergelijkbare of hogere prevalentie elders in de wereld. De aPAP ClearPath-test is een zeer gevoelige en specifieke kwantitatieve immunoassay die ontworpen is om aPAP GM-CSF autoantilichamen in menselijk serum te detecteren.

Het bedrijf werkte samen met Trillium Health (trillium-health.com), een aanbieder van moderne gezondheidsoplossingen en een Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA)-gecertificeerd laboratorium, om de eenvoudige, kosteloze en niet-invasieve test te ontwikkelen. Alleen een arts of zorgverlener kan een diagnose van aPAP stellen.