Science 37 Holdings, Inc. kondigde het voorlopige resultaat aan van haar recente FDA-inspectie, waarbij de nadruk lag op kritieke gebieden en documentatie. De bijna twee weken durende inspectie omvatte, maar was niet beperkt tot, het model en de interne processen van Science 37 Metasite, de technologie die wordt gebruikt om elk onderzoek te ondersteunen, gegevensintegriteit, werkzaamheid, veiligheid van proefpersonen, protocolafwijkingen, samenwerking tussen teams en, het belangrijkste, toezicht door hoofdonderzoekers. De inspectie, die werd uitgevoerd tussen 26 februari en 6 maart 2024, was een succes: er werden geen significante problemen geïdentificeerd ("No Action Indicated") en er werden geen bezwaarlijke omstandigheden of praktijken vastgesteld tijdens de afsluitende vergadering.

De inspectie werd uitgevoerd door het interne Quality Assurance & Compliance team van Science 37, onder leiding van Irena Lambridis, VP, Head of Quality Assurance & Compliance bij Science 37. Naast deze bevindingen, merkten de inspecteurs de kennis en het vermogen van Science 37 op om de details van elk project te beschrijven, en uitgebreide antwoorden op alle vragen met documentatie als bewijs wanneer daarom werd gevraagd. De Science 37 Metasite is een Virtuele Site die universele toegang tot trials voor patiënten mogelijk maakt en het bereik van klinisch onderzoek uitbreidt tot buiten de traditionele sites.

Het stelt patiënten in staat om deel te nemen aan klinische onderzoeken vanuit het comfort van hun eigen huis of bij plaatselijke zorgverleners. De Metasite wordt aangedreven door een eigen technologieplatform en interne medische en operationele experts, die zorgen voor uniforme studieorkestratie, betere naleving en gegevens van hoge kwaliteit. Het doel is om klinisch onderzoek te versnellen en de diversiteit van patiënten in onderzoeken te vergroten.