Scinai Immunotherapeutics Ltd. kondigt succesvolle in-vivo preklinische studieresultaten aan van haar innovatieve anti IL-17A/F VHH antilichaam fragment ('NanoAb') als een lokale, eerste in zijn soort, intralesionale biologische behandeling voor de grote en onderbediende populatie van patiënten die lijden aan milde tot matige plaque psoriasis. De marktbehoefte: er zijn ongeveer 13 miljoen patiënten gediagnosticeerd met plaque psoriasis in de 7 belangrijkste markten (VS, EU5 en Japan). Het product van Scinai is ontworpen om patiënten met milde tot matige psoriasis te laten profiteren van een laagfrequente behandeling met de hoge specificiteit en werkzaamheid die voor biologische geneesmiddelen wordt bewaard, maar met een aanzienlijk lager risico op lokale bijwerkingen die geassocieerd worden met corticosteroïden of systemische bijwerkingen die geassocieerd worden met systemische toediening van biologische geneesmiddelen.

Het onderzoek werd uitgevoerd door het team van Prof. Amos Gilhar, een vooraanstaand onderzoeker en dermatoloog die aan het hoofd staat van het internationaal gerenommeerde Skin Research Laboratory aan het Technion, Israel Institute of Technology, Haifa. Het doel van het onderzoek was om aan te tonen dat lokale, intralesionale behandeling met Scinai's NanoAb, dat gericht is tegen de twee isovormen van het cytokine IL-17 (A en F) die betrokken zijn bij plaque psoriasis, ten minste een niet-inferieur ontstekingsremmend effect heeft op de psoriatische laesies in vergelijking met corticosteroïden en systemische biologische geneesmiddelen. Hiervoor werd menselijke huid getransplanteerd op de rug van SCID-Beige muizen en werd psoriasis geïnduceerd door injectie van geactiveerde menselijke perifere bloedmononucleaire cellen (PBMC's) van patiënten bij wie psoriasis was vastgesteld.

Scinai is vervolgens van plan om de dosering en de halfwaardetijd van het geneesmiddel verder te verfijnen en eind 2024 een in-vivo dierstudie van langere duur uit te voeren, opnieuw in samenwerking met Prof. Gilhar van het Technion Israel Institute of Technology, aangevuld met een preklinische toxicologische studie voordat eind 2025 een eerste klinische studie bij mensen wordt gestart.