scPharmaceuticals Inc. kondigde aan dat het bedrijf zich richt op 20 februari 2023 als datum voor de commerciële beschikbaarheid van FUROSCIX® (furosemide-injectie), een eigen formulering van furosemide die via een On-Body Infusor wordt toegediend voor ambulante behandeling van stuwing als gevolg van vochtoverbelasting bij volwassen patiënten met New York Heart Association (NYHA) klasse II en klasse III chronisch hartfalen. FUROSCIX is niet geïndiceerd voor noodsituaties of bij patiënten met acuut longoedeem. FUROSCIX Infusor levert slechts een dosis van 80 mg.

FUROSCIX® is geïndiceerd voor de behandeling van stuwing als gevolg van vochtoverbelasting bij volwassen patiënten met New York Heart Association (NYHA) klasse II en klasse III chronisch hartfalen. FUROSCIX is niet geïndiceerd voor gebruik in noodsituaties of bij patiënten met acuut longoedeem. FUROSCIX Infusor levert slechts een dosis van 80 mg.

Furosemide kan vocht-, elektrolyten- en metabolische afwijkingen veroorzaken, vooral bij patiënten die hogere doses krijgen, bij patiënten met onvoldoende orale elektrolyteninname en bij oudere patiënten. Serumelektrolyten, CO2, BUN, creatinine, glucose en urinezuur moeten regelmatig worden gecontroleerd tijdens de behandeling met furosemide. Overmatige diurese kan leiden tot uitdroging en vermindering van het bloedvolume met instorting van de bloedsomloop en mogelijk vasculaire trombose en embolie, vooral bij oudere patiënten.

Bij patiënten met levercirrose en ascites kunnen plotselinge veranderingen in de vocht- en elektrolytenbalans hepatische encefalopathie en coma veroorzaken. De behandeling van dergelijke patiënten kan het best in het ziekenhuis worden gestart. Furosemide kan dehydratie en azotemie veroorzaken.

Indien toenemende azotemie en oligurie optreden tijdens de behandeling van ernstige progressieve nierziekte, moet furosemide worden gestaakt. Gevallen van tinnitus en reversibele of irreversibele slechthorendheid en doofheid zijn gemeld met furosemide. Rapporten geven meestal aan dat ototoxiciteit van furosemide geassocieerd wordt met snelle injectie, ernstige nierinsufficiëntie, het gebruik van hogere dan aanbevolen doses, hypoproteïnemie of gelijktijdige therapie met aminoglycoside antibiotica, ethacrynzuur of andere ototoxische geneesmiddelen.

Bij patiënten met ernstige symptomen van urineretentie (vanwege blaasontledigingsstoornissen, prostaathyperplasie, urethrale vernauwing) kan de toediening van furosemide acute urineretentie veroorzaken in verband met verhoogde productie en retentie van urine. Deze patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd, vooral in de beginfase van de behandeling. De meest voorkomende bijwerkingen bij toediening van FUROSCIX in klinisch onderzoek waren reacties op de injectieplaats en huidreacties, waaronder erytheem, blauwe plekken, oedeem en pijn op de injectieplaats.