Senti Biosciences, Inc. heeft een strategisch plan aangekondigd om de interne middelen te concentreren op SENTI-202, SENTI-401 en, met potentiële partners, de ontwikkeling van Gene Circuits voor andere programma's, waaronder vaste tumoren, voort te zetten. Het bedrijf is op dit moment niet van plan om zelf te investeren in de klinische ontwikkeling van SENTI-301A, voor de behandeling van hepatocellulair carcinoom (HCC); het bedrijf gelooft echter dat er aanzienlijke marktkansen zijn voor SENTI-301A, vooral in gebieden in Azië waar HCC vaker voorkomt dan in de Verenigde Staten. Dienovereenkomstig streeft het Bedrijf actief naar strategische geografische partnerschappen voor de klinische ontwikkeling van SENTI-301A.

Deze zakelijke herschikking zal de interne inspanningen stroomlijnen en zal naar verwachting de cashflow van het bedrijf verlengen tot ten minste het eerste kwartaal van 2024. Met SENTI-202, een Logic Gated (OR+NOT) off-the-shelf CAR-NK celproductkandidaat die is ontworpen om acute myeloïde leukemie (AML) cellen aan te pakken en te elimineren terwijl het gezonde beenmerg wordt gespaard, is het bedrijf begonnen met IND-ondersteunende studies en blijft het op schema om in de tweede helft van 2023 een IND-aanvraag in te dienen. Bovendien is het bedrijf begonnen met de overdracht van technologie naar zijn cGMP-fabriek als onderdeel van zijn doelstelling om zijn kant-en-klare CAR-NK-celproductkandidaten, waaronder SENTI-202, op klinische schaal te produceren.

Het SENTI-401-programma maakt gebruik van meerdere Gene Circuit-technologieën om vaste tumoren aan te pakken die het CEA-tumorantigen uitdrukken, waaronder colorectale kanker. Senti Bio heeft onlangs aangetoond, waaronder gegevens die in november 2022 op de Society for Immunotherapy of Cancer (SITC)-conferentie werden gepresenteerd, dat CAR-NK-cellen die een krachtige CEA-gerichte activerende CAR samen met twee multifunctionele cytokinen (gekalibreerde afgifte IL-15 en IL-21) uitdrukken, aanzienlijke activiteit vertoonden bij het doden van CEA-expressieve tumoren in vitro, zelfs in aanwezigheid van remmende TGF-beta, en in muizen. Bovendien bleek Senti Bio's geoptimaliseerde NOT gate-technologie tot 98% bescherming te bieden aan gezonde modelcellen die CEA uitdrukken samen met een beschermend antigeen, VSIG2.

Het bedrijf gelooft dat de combinatie van Logic Gating en Multi Arming Gene Circuits binnen één CAR-NK ontwikkelingskandidaat het potentieel aantoont voor Senti Bio's Gene Circuit-technologieën om te worden uitgebreid naar een breed scala van vaste tumorindicaties buiten SENTI-202 en SENTI-401. Naast oncologie zet het bedrijf zijn strategische onderzoekssamenwerkingen voort met Spark Therapeutics voor de volgende generatie AAV-gentherapie en BlueRock Therapeutics voor iPSC-afgeleide celtherapieën.