Senti Biosciences, Inc. kondigt een nieuwe strategische samenwerking aan met Celest Therapeutics (Shanghai) Co. Ltd. ("Celest") voor de klinische ontwikkeling van SENTI-301A voor de behandeling van solide tumoren in Shanghai. Ltd. ("Celest") voor de klinische ontwikkeling van SENTI-301A voor de behandeling van solide tumoren in China. Door deze samenwerking zal Celest de klinische ontwikkeling, operaties en productie leiden voor de vooruitgang van SENTI-301A met technische ondersteuning van Senti Bio.

Celest is van plan om aanvankelijk patiënten in te schrijven via een pilotstudie op het Chinese vasteland en verwacht de eerste patiënt in de eerste helft van 2024 in te schrijven. Celest en Senti Bio hebben de optie om de klinische ontwikkeling van SENTI-301A uit te breiden naar Hong Kong, Macau en Taiwan. Senti Bio behoudt alle commercialiseringsrechten buiten het vasteland van China, Hong Kong, Macau en Taiwan voor SENTI-301A.

Onder de voorwaarden van de samenwerking zal Senti Bio in aanmerking komen om tot $156 miljoen aan bepaalde mijlpaalbetalingen te ontvangen, naast mogelijke gelaagde royaltybetalingen. Andere voorwaarden van de transactie werden niet bekendgemaakt. De geplande studie zal 9 patiënten met gevorderd glypican 3 ("GPC3")-expressief hepatocellulair carcinoom ("HCC") omvatten, verdeeld over twee dosiscohorten.

De eindpunten zullen veiligheidsbeoordelingen voor ongewenste voorvallen en dosisbeperkende toxiciteiten omvatten, evenals werkzaamheidsanalyses op basis van standaard responscriteria voor leverkanker.