Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co. Ltd. kondigde Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co. Ltd. FDA022 antibody drug conjugate for injection (Her2-BB05 gericht ADC, het "Geneesmiddel") voor de behandeling van gevorderde vaste tumoren van de Onderneming ondergaat fase I klinische studie (de "Studie"), en de eerste patiënt is onlangs met succes ingeschreven in de Studie. In de afgelopen jaren heeft de Vennootschap een nieuw Linker-Drug platform ("BB05 Platform") opgebouwd met onafhankelijke intellectuele eigendomsrechten met betrekking tot kleine molecule. Het geneesmiddel is het eerste nieuwe generatie antitumor antilichaam-drug conjugaat (ADC) geneesmiddel op het BB05 Platform. Het is samengesteld uit monoklonale antilichamen tegen het doelwit van de menselijke epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2), gekoppeld aan BB05. Het geneesmiddel kan zich binden aan HER2-geëxpresseerde tumorcellen en endocytose, waarbij kleine moleculen
cytotoxische geneesmiddelen (topoisomerase I-remmers) vrijkomen in lysosomen door protease-splitsing om de tumorcellen te doden. Het geneesmiddel is bedoeld voor de behandeling van gevorderde vaste tumoren met HER2-positieve expressie, zoals borstkanker, maagkanker, longkanker, colorectale kanker, enz. Volgens de openbare gegevens zijn de HER2-doelwit-ADC-producten die momenteel op de markt zijn Kadcyla® (T-DM1), Enhertu® (T-DXd) en Disitamab Vedotin For Injection (RC48-vc-MMAE).