Shanghai HeartCare Medical Technology Corporation Limited heeft aangekondigd dat de Food and Drug Administration van de Verenigde Staten van Amerika sectie 510k goedkeuring heeft verleend in overeenstemming met de Food, Drug and Cosmetic Act met betrekking tot de SupSelekTM Microcatheter van het bedrijf. Op de datum van deze aankondiging heeft de onderneming sectie 510k goedkeuring van de FDA verkregen voor twee producten, waaronder de SupSelekTM Microcatheter en de FullblockTM Balloon Guiding Catheter. De onderneming zal blijven streven naar goedkeuringen en registraties van haar producten in het buitenland. Er is geen garantie dat SupSelekTM Microcatheter of FullblockTM Balloon Guiding Catheter uiteindelijk succesvol door de Vennootschap op de markt zal worden gebracht en/of gecommercialiseerd.