Shilpa Medicare Limited ontvangt definitieve goedkeuring van de Amerikaanse Food and Drug Administration voor haar ANDA, Apremilast Tablets, 10 Mg, 20 Mg en 30 Mg voor de behandeling van actieve psoriatische artritis.

Shilpa Medicare Limited heeft aangekondigd dat het bedrijf de definitieve goedkeuring van de Amerikaanse Food and Drug Administration heeft ontvangen voor zijn ANDA, Apremilast Tablets, 10 mg, 20 mg en 30 mg voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve psoriatische artritis. Het product wordt uitgevoerd vanuit een contractproductievestiging. Apremilast Tablets, 10 u mg, 20 mg, and30 mg is een generiek equivalent van referentiegenoteerd geneesmiddel (RLD) OTEZLA van Celgene.