De raad van bestuur van Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. kondigde aan dat het bedrijf op 17 juni 2024 van het Center for Drug Evaluation (CDE) van de National Medical Products Administration (NMPA) een kennisgeving heeft ontvangen voor klinisch onderzoek ter goedkeuring van de aanvraag voor een nieuw geneesmiddel voor het innovatieve geneesmiddel SKB518 voor injectie dat door het bedrijf is ontwikkeld. SKB518 voor injectie is een nieuw ADC-geneesmiddel met eigen intellectuele eigendomsrechten dat door het bedrijf is ontwikkeld op basis van de biologische kenmerken van het doelwit en met behulp van de technologie van het "OptiDCTM"-platform, dat in preklinische studies veelbelovende resultaten op het gebied van werkzaamheid en veiligheid heeft laten zien en bedoeld is voor gebruik bij de behandeling van vergevorderde vaste tumoren. In overeenstemming met de aankondiging van het klinisch onderzoek door de NMPA, is het bedrijf van plan om een klinisch onderzoek naar SKB518 voor injectie te organiseren en uit te voeren.