Silence Therapeutics plc kondigt positieve topline 48 weken data aan van de ALPACAR-360 fase 2 studie van zerlasiran (SLN360) in 178 proefpersonen met basislijn lipoproteïne(a), of Lp(a), niveaus op of boven 125 nmol/L met een hoog risico op atherosclerotische cardiovasculaire aandoeningen (ASCVD). Zerlasiran is een siRNA (short interfering RNA) dat ontworpen is om de lichaamsproductie van Lp(a) te verlagen, een belangrijke genetische risicofactor voor hart- en vaatziekten die 20% van de wereldbevolking treft. In de dubbelblinde placebogecontroleerde behandelingsperiode werd zerlasiran elke 16 of 24 weken 300 mg subcutaan toegediend en elke 24 weken 450 mg aan patiënten met een mediane uitgangswaarde van Lp(a) van ongeveer 215 nmol/L. Deze gegevens toonden een zeer significante vermindering van Lp(a) ten opzichte van placebo aan vanaf de uitgangswaarde tot 48 weken (einde van de behandeling en doseringsperiode).

Een mediane maximale Lp(a)-vermindering van ongeveer 90% of meer werd waargenomen voor beide doses tijdens de behandelingsperiode. Zerlasiran werd goed verdragen zonder ernstige veiligheidsproblemen. Zoals eerder aangekondigd, voldeed de studie aan het primaire eindpunt met een zeer significante vermindering van Lp(a) ten opzichte van placebo na 36 weken.

Het onderzoek loopt nog en de patiënten worden gevolgd tot week 60 (einde van het onderzoek).