Sisram Medical Ltd. kondigt aan dat het fase IIb klinisch resultaat op submentale vetvermindering (het "Fase IIb klinisch resultaat") van JS-001, een product in licentie gegeven aan Tianjin JuveStar Biotechnology Company Ltd. (een geassocieerd bedrijf van de Vennootschap), het primaire eindpunt bereikt heeft. (een geassocieerde onderneming van de Vennootschap), heeft zijn primaire eindpunt bereikt. Het Fase IIb klinisch resultaat toonde aan dat (i) op de 84ste dag na één enkele injectie van JS-001, het volume submentaal vet van de deelnemers aan de klinische studie gemiddeld met 15% verminderd was; en (ii) de meeste van
de bijwerkingen waren lokaal (voornamelijk van invloed op de plaats van injectie) en van voorbijgaande aard. Zowel preklinische als klinische studies van JS-001 tonen aan dat JS-001 het verval van adipocyten kan induceren en de dikte van de vetlaag kan verminderen, en dat het daarom gebruikt kan worden voor lichaamscontouring. Een multiregionale fase III klinische studie (met inbegrip van het vasteland van China) van JS-001 zal eind 2022 worden opgestart om de veiligheid en doeltreffendheid verder te verifiëren.