Sisram Medical Ltd. kondigde aan dat de registratieaanvraag voor RT002 (DaxibotulinumtoxinA, het nieuwe geneesmiddel), een product dat in sublicentie is gegeven door Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development Company Limited (Shang Hai Fu Xing Yi Yao Chan Ye Fa Zhan You Xian Gong Si) en dat is geïndiceerd voor de tijdelijke verbetering van de zichtbaarheid van matige tot ernstige glabellaire lijnen in verband met corrugator- en/of procerusspieractiviteit bij volwassen patiënten, is geaccepteerd door de National Medical Products Administration. Op de datum van dit bericht was er geen Daxibotulinumtox A Botulinum Toxin product op de markt gebracht voor verkoop in China. De Vennootschap kreeg van Fosun Pharmaceutical Industrial in december 2022 de sublicentierechten voor gebruik, invoer, verkoop en andere commerciële activiteiten (met uitzondering van productie) van het Nieuwe Geneesmiddel in de Regio (d.w.z. het Chinese vasteland, Hongkong en de Speciale Administratieve Regio's Macau, hierna dezelfde).

De hoofdlicentiegever, Revance Therapeutics Inc. die gevestigd is in de VS, is nog steeds de eigenaar van het Nieuwe Geneesmiddel in de regio. Het nieuwe geneesmiddel is een biologisch product dat bestemd is voor esthetische indicaties. Volgens de sublicentieovereenkomst zijn de esthetische indicaties van RT002 van toepassing op de behandeling, minimalisering en/of uitroeiing van, of het verschijnen van lijnen en rimpels op het lichaam, met inbegrip van, maar niet beperkt tot, glabellaire lijnen in het gezicht en kraaienpootjes.

Aandeelhouders en beleggers wordt aangeraden voorzichtigheid te betrachten bij het handelen in de effecten van de Vennootschap.