Smith+Nephew kondigt aan dat het van de Food and Drug Administration van de Verenigde Staten 510(k) goedkeuring heeft ontvangen voor haar nieuwe CATALYSTEM primair heupsysteem. Het systeem is ontworpen om tegemoet te komen aan de veranderende eisen van primaire heupchirurgie, waaronder de toenemende toepassing van anterieure benaderingsprocedures en de groeiende rol van ambulante chirurgiecentra (ASC's). De vooruitgang op het gebied van primaire heupartroplastiek omvat een verschuiving naar een kortere, proximaal gevulde steel die gemakkelijker te prepareren en in te brengen is via de directe anterieure benadering - een minder invasieve procedure die een beter bewegingsbereik en een sneller herstel voor patiënten mogelijk maakt.

Dit segment past in een breed scala van anatomieën van patiënten en groeit snel met een samengesteld jaarlijks groeipercentage >10%. Voortbouwend op het erfgoed van de klinisch succesvolle steelontwerpen van Smith+Nephew, is het CATALYSTEM primaire heupsysteem ontwikkeld met behulp van wereldwijde gegevenssets voor femurmorfologieën om een precieze pasvorm te bieden. Met een drievoudig conisch steelontwerp met uniforme proximale belasting, zijn de gereduceerde distale steelgeometrie en kortere lengtes ideaal voor de anterieure benadering, maar geschikt voor alle benaderingen.

Het CATALYSTEM primaire heupsysteem maakt ook gebruik van de gepatenteerde ACCUBROACH-technologie, waarvoor patent is aangevraagd en die bewezen reproduceerbaarheid biedt tussen broach en implantaat, wat vertrouwen geeft in een voorspelbare en reproduceerbare plaatsing van de steel.