SparX heeft aangekondigd dat de FDA hun IND aanvraag heeft goedgekeurd voor hun organisch ontwikkelde anti-claudin18.2 antilichaam, SPX-101. De eerste patiënt zal in maart 2022 een eerste dosis ontvangen. SPX-101 is een zeer selectief anti-claudin18.2 monoklonaal antilichaam. Het antilichaam werd ontdekt en vervolgens biologisch en biofysisch verbeterd met behulp van een op maat gemaakte optimalisatietrechter, waarbij gebruik werd gemaakt van de zuurgraad in de tumormicro-omgeving en de Fc-gemedieerde immuuneffecten. SparX Group heeft een goed geoutilleerde proeffabriek gebouwd op haar locatie in Mount Prospect, IL. Deze faciliteit omvat procesontwikkeling tot en met cGMP-productie, inclusief QC-laboratoria, en levert de producten die nodig zijn voor IND-dossiers en klinische ontwikkeling in een vroeg stadium. Tegen het einde van 2022 zal de Yangzhou-fabriek van het bedrijf van start gaan en in staat zijn om materiaal te leveren voor latere stadia van ontwikkeling en uiteindelijk commerciële productie.