SynAct Pharma AB (publ) heeft aangekondigd dat de protocolwijziging van de lopende SynAct-CS003 studie met het kandidaatgeneesmiddel AP1189 van het bedrijf bij idiopathische membraneuze nefropathie (iMN) patiënten met ernstige proteïnurie en/of nefrotisch syndroom (NS) is goedgekeurd. Het bedrijf wil de mogelijkheid onderzoeken om iMN-patiënten gedurende maximaal 3 maanden te behandelen met AP1189-tabletten. Daarom, en zoals eerder gecommuniceerd, heeft het bedrijf in juli 2022 een belangrijke wijziging van het studieprotocol ingediend, die nu is goedgekeurd door het Deense Geneesmiddelenbureau en wordt beoordeeld in Zweden en Noorwegen.

Het bedrijf wil minimaal 18 patiënten voor de studie inschrijven en verwacht de belangrijkste resultaten in de loop van 2023 af te ronden en te rapporteren.