SynAct Pharma AB (publ) heeft aangekondigd dat de eerste patiënt is gedoseerd in deel A van de klinische fase 2a/b-studie RESOLVE met AP1189, het kandidaatgeneesmiddel van het bedrijf, bij reumatoïde artritis (RA)-patiënten met onvoldoende respons op ziektemodificerende antireumatische geneesmiddelen (DMARD-IR). De RESOLVE-studie, gericht op het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van AP1189, de hoofdverbinding van het bedrijf, is nu volgens plan gestart met het doseren van de eerste patiënt. De studie wordt uitgevoerd onder een Amerikaanse Investigational New Drug (IND) Application op 17 locaties in de VS, Bulgarije en Moldavië.

De verbinding AP1189 wordt momenteel getest in een parallel lopend fase 2b-onderzoek bij eerdere behandelingsnaïeve RA-patiënten met hoge ziekteactiviteit, het EXPAND-onderzoek. Deze studie moet worden beschouwd als een voortzetting van de BEGIN-studie, waarin AP1189 veilig en goed verdragen werd en een statistisch significante vermindering van de ziekteactiviteit teweegbracht bij eenmaal daags gebruik gedurende 4 weken.