Takeda Pharmaceutical Company Limited

4502

JP3463000004

Takeda Pharmaceutical Company Limited is gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en marketing van farmaceutische producten voor met name stofwisselingsziekten, hart- en vaatziekten, kanker en aandoeningen van het centrale zenuwstelsel. De activiteit is georganiseerd rond 2 gebieden: - verkoop van geneesmiddelen en consumentenverzorgingsproducten; - diensten. De netto-omzet is geografisch als volgt verdeeld: Japan (17,5%), Azië (5%), de Verenigde Staten (49%), Europa en Canada (20,8%), Latijns-Amerika (3,8%), Rusland en GOS (1,8%) en overige (2,1%).

Sector

Farmaceutische producten

Agenda

23-06-2024 - Peripheral Nerve Society Meeting

Gerelateerde indices

Nikkei 225

Meer informatie over het bedrijf

Evolutie van de resultatenrekening

Meer financiële gegevens

Ratings voor Takeda Pharmaceutical Company Limited

Trading rating

Beleggingsrating

ESG Refinitiv

B+

Meer adviezen

Analistenconsensus

Verkoop

Koop

Gemiddeld advies

Accumuleren

Aantal analisten

Laatste slotkoers

4.028 JPY

Gemiddelde koersdoel

4.744 JPY

Spread / Gemiddelde doel

+17,78%

Consensus

Herzieningen van WPA

Bedrijfscijfers

Kwartaalwinst - Afwijkingspercentage

De agenda van het bedrijf

Sector Farmaceutische producten - Andere

	Vaira. 1 jan.	Kapi.
TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED	-0,64%	39,61 mld.
ELI LILLY AND COMPANY	+51,63%	796 mld.
NOVO NORDISK A/S	+41,51%	628 mld.
JOHNSON & JOHNSON	-5,10%	358 mld.
MERCK & CO., INC.	+19,90%	331 mld.
ABBVIE INC.	+9,95%	301 mld.
ASTRAZENECA PLC	+17,66%	244 mld.
ROCHE HOLDING AG	+3,39%	228 mld.
NOVARTIS AG	+10,75%	214 mld.
AMGEN INC.	+6,99%	165 mld.

Farmaceutische producten - Andere

Beurs gesloten - Japan Exchange Andere beurzen 08:00:00 21-06-2024			Variatie 5 dagen	Verschil t.o.v. 1 jan (%)
4.028 ^JPY	+0,12%		-2,75%	-0,64%

21/06	Takeda krijgt goedkeuring van de Europese Commissie voor Fruzaqla, een geneesmiddel tegen dikkedarmkanker	MT
21/06	Takeda ontvangt goedkeuring van de Europese Commissie voor fruquintinib bij eerder behandelde gemetastaseerde colorectale kanker	CI

Takeda krijgt goedkeuring van de Europese Commissie voor Fruzaqla, een geneesmiddel tegen dikkedarmkanker	21/06	MT
Takeda ontvangt goedkeuring van de Europese Commissie voor fruquintinib bij eerder behandelde gemetastaseerde colorectale kanker	21/06	CI
Japanse aandelen sluiten weinig veranderd na driedaagse zegereeks door inflatie- en yenproblemen	21/06	MT
Takeda geeft Sun Pharma, Cipla rechten om maagdarmmedicijn in India te commercialiseren	21/06	RE
Sun Pharma sluit overeenkomst met Japans Takeda om Vonoprazan in India te commercialiseren	21/06	MT
Sun Pharma tekent niet-exclusieve patentlicentieovereenkomst met Takeda voor de introductie van het nieuwe maag-darmmedicijn Voltapraz (Vonoprazan) in India	21/06	CI
Takeda Pharmaceutical zegt dat de resultaten van een fase 3-studie het gebruik van Hyqvia als onderhoudsbehandeling voor CIDP ondersteunen	18/06	MT
Takeda kondigt tijdens de jaarlijkse PNS-bijeenkomst gegevens aan van de Fase 3 klinische ADVANCE-CIDP 3-studie met HYQVIA bij patiënten met chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie	18/06	CI
Sectorupdate: Gezondheidszorgaandelen dalen premarket maandag	17/06	MT
Ovid zoekt afstand van epilepsiemedicijn nadat Takeda rapporteert dat Fase 3 eindpunten niet gehaald zijn -- Pre-Bell aandelen dalen	17/06	MT
Takeda zegt dat fase 3-studies met soticlestat bij Dravet- en Lennox-Gastaut-syndromen de primaire eindpunten hebben gemist	17/06	MT
Takeda's medicijn tegen epilepsie slaagt er niet in hoofddoel te halen in laat stadium onderzoek	17/06	RE
Ovid Therapeutics rapporteert over de aankondiging door Takeda van de resultaten van Fase 3 topline studies voor soticlestat	17/06	CI
Takeda kondigt Fase 3 topline resultaten aan voor Soticlestat bij patiënten met het Dravetsyndroom en Lennox-Gastautsyndroom	17/06	CI
Takeda tekent optieovereenkomst met Ascentage voor licentie leukemiemedicijn	14/06	MT
Takeda Pharmaceutical Company Limited tekent optieovereenkomst met Ascentage Pharma voor het aangaan van een exclusieve wereldwijde licentie voor Olverembatinib, derde generatie BCR-ABL tyrosine kinaseremmer	14/06	CI
Farmaceutische eenheid van Takeda werkt samen met HEALWELL AI voor real-world bewijsanalyse van erfelijk angio-oedeem	06/06	MT
Torrent Pharma sluit overeenkomst met Japans Takeda om geneesmiddel tegen zuurgerelateerde aandoeningen in India op de markt te brengen	06/06	MT
Transcript : Takeda Pharmaceutical Company Limited - Special Call	04/06
Takeda Pharmaceutical, Pfizer zeggen dat Fase 3 studie die combinatietherapie voor bloedkanker beoordeelt, voldoet aan de belangrijkste eindpunten	03/06	MT
Takeda zegt dat medicijn tegen narcolepsie hoofd- en nevendoelen haalt in onderzoek	03/06	MT
Takeda Pharmaceutical Company Limited presenteert positieve resultaten van haar Fase 2B-studie met TAK-861	03/06	CI
GSK bloedkankermedicijn halveert bijna risico op overlijden in laat stadium onderzoek	02/06	RE
Takeda en Pfizer kondigen resultaten over vier jaar aan van de positieve Fase 3 HD21-studie met extra ADCETRIS (brentuximab vedotin)-combinatie in eerstelijns Hodgkinlymfoom	01/06	CI
Takeda Pharmaceutical zegt dat recombinant ADAMTS13 goedkeuring krijgt van het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik van het Europees Geneesmiddelenbureau	31/05	MT