TELA Bio, Inc. kondigt de Amerikaanse lancering aan van LIQUIFIX FIX8? Laparoscopisch en LIQUIFIX Precision? Open Hernia Mesh Fixatieapparaten.

LIQUIFIX FIX8 is geïndiceerd voor minimaal invasieve femorale en liesbreukreparaties; en LIQUIFIX Precision is geïndiceerd voor open femorale en liesbreukreparaties. De LIQUIFIX-apparaten zijn de enige door de FDA goedgekeurde apparaten die gaas bevestigen en peritoneaal weefsel benaderen met vloeibare ankers. Volgens marktonderzoek worden er in de Verenigde Staten jaarlijks meer dan 1,2 miljoen herniaoperaties uitgevoerd, waarvan de meest voorkomende een liesbreukreparatie is.

LIQUIFIX hernia mesh fixatieapparaten elimineren de noodzaak voor penetrerende mechanische spijkers, hechtingen of nietjes door een vloeibaar kleefmiddel te leveren dat een nauwkeurige en gecontroleerde fixatie van de mesh mogelijk maakt. De producten zijn ontworpen om het risico op mechanisch weefseltrauma te verminderen, omdat ze het weefsel van de patiënt niet doorboren, waardoor chirurgen de mesh kunnen bevestigen en het risico op complicaties tot een minimum wordt beperkt. De LIQUIFIX-producten kunnen meer nut bieden voor chirurgische gaas in liesbreukreparaties door gaasfixatie mogelijk te maken in gevoelige gebieden, zoals de "doemdriehoek?

en "driehoek van pijn? gebieden met gevoelige slagaders, aders en zenuwen waar traditionele traumatische fixatiemethoden kunnen leiden tot ernstige vaat- of zenuwletsels die chronische pijn veroorzaken.

LIQUIFIX-producten worden vervaardigd door Advanced Medical Solutions Limited uit het Verenigd Koninkrijk, een wereldwijd toonaangevende specialist in weefselgenezingstechnologieën. AMS sloot in 2023 een overeenkomst met TELA Bio voor de commercialisering van de LIQUIFIX-producten in de VS, waarbij gebruik wordt gemaakt van het snel groeiende gespecialiseerde verkoopbestand voor herniaherstel van het bedrijf en de focus op nieuwe technologieën.