Tempest Therapeutics, Inc. kondigde aan dat medewerkers van het Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC) op Havard Medical preklinische gegevens hebben gepresenteerd op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Association for Cancer Research (AACR), waaruit blijkt dat TPST-1120 de groei van nierkanker (RCC) vermindert als monotherapie, terwijl het ook een verhoogde remming laat zien wanneer het gecombineerd wordt met eerstelijns chemotherapie en immuuntherapie. Deze nieuwe gegevens ondersteunen verder het klinische voordeel dat werd waargenomen in de TPST-1120 Fase 1-gegevens die werden gepresenteerd tijdens een mondelinge presentatie op ASCO 2022. Uit preklinische gegevens die tijdens de AACR werden gepresenteerd, bleek dat TPST-1120 de infiltrerende cytotoxische CD8+ T-cellen in de tumormicro-omgeving verhoogt, wat consistent is met modulatie van de tumormicro-omgeving naar een meer immuunresponsieve omgeving die de instroom van tumorspecifieke CD8+ T-cellen mogelijk maakt.

In preklinische modellen van niercelcarcinoom (RCC) verminderde behandeling met TPST-1120 de tumorgroei met 52%-56% als monotherapie. Aanvullende verbetering van de antikankeractiviteit werd aangetoond in combinatiebehandeling met standaard eerstelijns RCC cabozantinib of anti-PD1 therapie, waarbij de tumorremming respectievelijk 81% en 74% bedroeg. Deze gegevens versterken eerder gerapporteerde klinische Fase 1 gegevens waar objectieve responsen werden waargenomen bij patiënten met laat-lijn, immuunrefractaire RCC behandeld met TPST-1120 en de immuuntherapie, nivolumab, en vormen een aanvulling op de positieve Fase 1b/2 gegevens gerapporteerd in oktober 2023 van een wereldwijde gerandomiseerde studie van TPST-1120 in combinatie met atezolizumab en bevacizumab in eerstelijnspatiënten met gevorderd HCC, die klinische superioriteit van de TPST-1120 arm ten opzichte van de controle-arm toonde over meerdere studie-eindpunten en relevante biomarker-gedefinieerde patiëntensubpopulaties.

TPST-1120 is een orale, kleine molecule, selectieve PPAR-antagonist. In een lopende wereldwijde gerandomiseerde fase 1b/2 studie van TPST-1 120 in combinatie met atezolIZumab en bevacIZumab in eerstelijnspatiënten met gevorderd HCC, toonde de TPST-1 120-arm klinische superioriteit over meerdere studie-eindpunten in vergelijking met atezolizumab & bevacizumab alleen, de standaardbehandeling. Deze gerandomiseerde gegevens werden ondersteund door positieve resultaten die werden waargenomen in de Fase 1 klinische studie bij patiënten met zwaar voorbehandelde gevorderde vaste tumoren.

TPST-1120 is volledig eigendom van Tempest.