The United Laboratories International Holdings Limited kondigde aan dat op 26 september 2023 de investigational new drug application (IND) voor UBT251 Injection, een klasse 1 innovatief geneesmiddel dat zelf is ontwikkeld door The United Bio-Technology (Hengqin) Co. Ltd., een volle dochteronderneming van het bedrijf, voor indicaties van diabetes type 2 bij volwassenen, overgewicht of obesitas, is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration ("FDA") met IND-nummers 167739 en 167740. UBT251 is een drievoudig gerichte GLP-1 (glucagon-like peptide-1)/GIP (glucoseafhankelijke insulinotrope polypeptide)/GCG (glucagon) receptoragonist die onafhankelijk door het Bedrijf is ontwikkeld.

Het Bedrijf is het eerste bedrijf in China en het tweede bedrijf ter wereld dat goedgekeurd is voor de klinische studies van een langwerkende drievoudige agonist van GLP-1/GIP/GCG, bereid door chemisch synthetisch polypeptide, en heeft al goedkeuring gekregen voor klinische studies in zowel China als de VS. In de toekomst zal het Bedrijf zich blijven inzetten voor het onderzoek naar en de ontwikkeling van nieuwe producten, en zich richten op het verbeteren van haar concurrentievermogen en creativiteit in de biofarmaceutische industrie, met het oog op het creëren van meer voordelen voor het Bedrijf en haar aandeelhouders.