Unicycive Therapeutics, Inc. kondigt aan dat Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency in het Verenigd Koninkrijk de beoordeling van de aanvraag voor klinisch onderzoek heeft afgerond en een bericht van goedkeuring heeft uitgegeven voor UNI-494, eerste fase 1 bij mensen.

Unicycive Therapeutics, Inc. kondigde aan dat de Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) in het Verenigd Koninkrijk (VK) de beoordeling van de aanvraag voor een klinisch onderzoek (CTA) heeft afgerond en een bericht van aanvaarding heeft afgegeven voor UNI-494 eerste menselijke fase 1 studie in gezonde vrijwilligers.