Ventyx Biosciences, Inc. heeft aangekondigd dat de eerste patiënt is gedoseerd in een Fase 2-studie van zijn selectieve, allosterische TYK2-remmer VTX958 voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis. De fase 2 SERENITY-studie is een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met verschillende doses om de veiligheid en werkzaamheid van VTX958 te evalueren bij patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis. Aan het onderzoek zullen ongeveer 200 patiënten deelnemen die worden gerandomiseerd naar een van de vier doses VTX958 of placebo voor een dubbelblinde behandelingsperiode van 16 weken.

Het primaire eindpunt van de werkzaamheid is het percentage proefpersonen dat op week 16 een vermindering van 75% bereikt van de Psoriasis Area and Severity Index (PASI-75). Naast de SERENITY Fase 2 studie, ligt Ventyx op schema om voor het einde van het jaar twee bijkomende Fase 2 studies te starten met VTX958 voor psoriatische artritis en de ziekte van Crohn.