Venus Medtech (Hangzhou) Inc. kondigde aan dat Venus-PowerX, het eerste volledig vrijgegeven en terughaalbare droge-weefselklepproduct en de nieuwe generatie transkatheter aortaklepvervanging ("TAVR") systeem onafhankelijk ontwikkeld door de Vennootschap, met succes haar First-in-Man ("FIM") klinische studie heeft afgerond in het West China Hospital van de Sichuan University op 21 december 2021 met professor Mao Chen, directeur van de afdeling cardiologie van het ziekenhuis, als de hoofdonderzoeker ("PI"). Aortastenose is een van de meest voorkomende aandoeningen van de hartkleppen. Met de vergrijzing van de wereldbevolking krijgt hartklepaandoening steeds meer aandacht en klepaandoening is een belangrijke cardiovasculaire aandoening geworden na coronaire hartziekten en hypertensie. Studies hebben aangetoond dat de incidentie van hartklepaandoeningen bij mensen ouder dan 75 jaar 13,2% bedraagt. Bij mensen van 80-89 jaar is de incidentie van aortastenose 9,8%. Ondanks het feit dat TAVR wereldwijd een gangbare behandeling voor hartklepaandoeningen aan het worden is, is er nog veel ruimte voor verbetering in de materialen en prestaties van de op de markt gebrachte TAVR-producten, die niet volledig kunnen voldoen aan de behandelingsbehoeften van patiënten. Venus-PowerX is een nieuwe generatie TAVR-systemen met een volledig uitneembare droge weefselklep, met een aanzienlijk verbeterde levensduur van de klep, chirurgische veiligheid en operationele prestaties in vergelijking met producten die wereldwijd op de markt zijn. De Venus-PowerX maakt gebruik van een geavanceerd antikalkproces om de duurzaamheid van de klep te verbeteren. De speciaal ontworpen droge weefselklep kan vooraf worden gevuld en bevat geen aldehyderesidu, wat de veiligheid verhoogt en tegelijkertijd het klinisch gebruik en de opslag en het transport van de klep vergemakkelijkt. De Venus-PowerX heeft ook een uniek draadgestuurd ontwerp dat het mogelijk maakt de klep terug te halen nadat deze 100% is losgelaten om de veiligheid te verhogen. Bovendien heeft het toedieningssysteem van het product een nieuw ontwerp van de schede dat de flexibiliteit optimaliseert en de aortaboog doorkruist. De lancering van de wereldwijde klinische studies van Venus-PowerX, een zelf-expanderende droge-weefsel klep product, en Venus Vitae, een ballon-expandeerbare droge-weefsel klep product, markeert de rijping van de innovatieve droge-weefsel klep technologie platform van de Vennootschap en een belangrijke mijlpaal in de wereldwijde ontwikkeling van de Vennootschap. De Raad kijkt uit naar de vroege voltooiing van de binnenlandse en internationale multicenter klinische studie van Venus-PowerX en zal haar technologische troeven blijven uitspelen om de volgende generatie producten te ontwikkelen en voortdurend te innoveren en te vernieuwen ten voordele van patiënten met hartklepaandoeningen wereldwijd.