Verastem Oncology kondigde aan dat het zijn internationale bevestigende Fase 3-studie RAMP 301 (GOG- 3097; ENGOT-ov81/NCRI) is gestart, waarin de combinatie van avutometinib en defactinib wordt geëvalueerd versus standaardchemotherapie of hormonale therapie voor de behandeling van terugkerende laaggradige sereuze eierstokkanker (LGSOC). RAMP 301 is het bevestigende onderzoek dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) vereist voor de combinatie van avutomet in de eerste helft van volgend jaar, waarmee een belangrijke stap wordt gezet in de behandeling van terugkerende laaggradige sereuze eierstokkanker (L GSOC). RAMP 301 is het bevestigende onderzoek dat vereist wordt door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor de combinatie van avutometinib met defactinib, de FAK-remmer, voor de behandeling van alle patiënten met terugkerende LGSOC, ongeacht de KRAS-status, na één of meer voorafgaande therapielijnen, waaronder chemotherapie op basis van platina.

Verastem Oncology voert momenteel klinische onderzoeken uit met zijn RAF/MEK-remmer avutometinib in tumoren die door de RAS-route worden aangedreven als onderdeel van zijn (Raf And Mek Program). Gesteund door de "Therapeutic Accelerator Award" die Verastem Oncology ontving van PanCAN, voert het bedrijf RAMP 205 uit, een Fase 1b/2 klinische studie die avutometinib en defactinib evalueert met gemcitabine/nab-paclitaxel bij patiënten met eerstelijns uitgezaaide alvleesklierkanker. De GOG-stichting zet zich in voor het handhaven van de hoogste standaarden op het gebied van ontwikkeling, uitvoering, analyse en distributie van klinische studies.

De GOG Stichting is multidisciplinair in haar benadering van klinisch onderzoek en bestaat uit gynaecologische oncologen, medische oncologen, pathologen, radiotherapeutische oncologen, oncologieverpleegkundigen, biostatistici (inclusief degenen met expertise in bio-informatica), basiswetenschappers, deskundigen op het gebied van levenskwaliteit, gegevensbeheerders en administratief personeel.