VERICI DX PLC (Alliance News) - Verici Dx PLC heeft maandag gezegd dat het succesvolle resultaten heeft ontvangen van zijn klinische studie van Clarava, die aantonen dat het een test is die een duidelijke, bruikbare respons van clinici kan geven.
De aandelen van de in Cardiff, Wales gevestigde ontwikkelaar van klinische diagnostiek voor orgaantransplantaties sprongen maandagochtend in Londen met 11% naar 13,02 pence.
Clarava is de pre-transplantatie prognostische test van het bedrijf waarmee de immuunrespons van een patiënt kan worden gemeten om het risico op vroegtijdige afstoting van een niertransplantaat te beoordelen, wat naar schatting 65.000 patiënten zou kunnen helpen.
Het bedrijf zei dat het Clarava-onderzoek een brede en diverse groep van 122 patiënten omvatte die zich voorbereidden op een niertransplantatie, en dat Clarava een statistisch significant resultaat liet zien, met een gevoeligheid van 78% en een specificiteit van 64%, bij het identificeren van patiënten met een verhoogd risico op nierafstoting in de eerste 60 tot 90 dagen na de transplantatie.
Verici Dx zei dat Clarava vaststelde dat patiënten met een hoog risico zes keer meer kans hadden op nierafstoting dan patiënten met een laag risico.
Verici Dx zei dat het op schema ligt om Clarava commercieel te lanceren in de VS voor het einde van 2023. Het zal worden aangeboden in combinatie met het andere hoofdproduct van het bedrijf, Tutivia, dat al beschikbaar is in de VS na de lancering eerder dit jaar.
Tutivia is het eerste product van het bedrijf dat ontworpen is om acute afstoting van niertransplantaten op te sporen.
"Deze validatie voor Clarava is het tweede succesvolle product dat voortkomt uit de reeks prognostische ribonucleïnezuursignatuurtesten van het bedrijf en valideert ons onderliggende platform," zei Chief Executive Officer Sara Barrington.
Door Will Neill, Alliance News verslaggever
Reacties en vragen naar newsroom@alliancenews.com
Copyright 2023 Alliance News Ltd. Alle rechten voorbehouden
