Virpax Pharmaceuticals, Inc. kondigde de resultaten aan van een pilotstudie in een varkensmodel voor Probudur, Virpax' langwerkende liposomale bupivacaïne-formulering die op een wond wordt geïnjecteerd om zowel onmiddellijke als langdurige pijnverlichting te bieden. De farmacokinetische (PK) en veiligheidsstudie van Probudur in het varkensmodel was ontworpen om het PK-profiel van Probudur te bepalen en om eventuele nadelige effecten op de varkens vast te stellen. Probudur werd subcutaan geïnjecteerd bij 4 jonge varkens in een dosis van 30 mg/kg en werd door alle varkens goed verdragen.

Er werd ook histopathologisch onderzoek uitgevoerd op de injectieplaats en Probudur werd door alle varkens in dit onderzoek goed verdragen. Probudur wordt ontwikkeld om de behoefte aan opioïden na een operatie bij goedgekeurde indicaties aanzienlijk te verminderen of te elimineren. Probudur is een plaatselijk verdovingsmiddel dat zich bindt aan het natriumkanaal, waardoor pijnsignalen de hersenen niet kunnen bereiken.

In preklinische studies heeft Probudur langdurige pijnbeheersing gedurende ten minste 96 uur aangetoond, met een incisiemodel bij ratten dat tot vijf dagen analgesie vertoonde en in vitro studies die een langzame afgifte van bupivacaïne aantoonden die tot zes dagen aanhield.