Virpax®Pharmaceuticals, Inc. kondigde de eerste resultaten aan van de pilootstudie voor Probudur? uitgevoerd door het U.S. Army Institute of Surgical Research (USAISR) onder een bestaande Cooperative Research and Development Agreement (CRADA). Het USAISR is de belangrijkste onderzoeksorganisatie van het Amerikaanse Ministerie van Defensie voor het ontwikkelen van oplossingen voor uitdagingen op het gebied van trauma en kritieke zorg bij slachtoffers van gevechten.

Dit onderzoek was ontworpen om te bepalen of Probudur het pijngedrag in een rattenmodel van incisiepijn vermindert. Twee concentraties Probudur werden in het weefsel rond de incisieplaats geïnjecteerd, evenals een zoutoplossing voor de controlegroep. Beide doses Probudur lieten een vermindering zien van het door de incisie veroorzaakte pijngedrag.

Probudur wordt door Virpax ontwikkeld om de behoefte aan opioïden na een operatie of trauma bij goedgekeurde indicaties aanzienlijk te verminderen of te elimineren. In preklinisch onderzoek heeft Probudur langdurige pijnbeheersing gedurende minstens 96 uur aangetoond.